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汇知利成的医学事务团队可在所有治疗领域提供高质量的医疗写作服务。我们经验丰富的团队深知每个产品都有自己的特点，这使我们能够理解您的研究背后的科学，致力于为您提供最佳的定制服务，以促进您的临床试验研究和上市审批的成功。

汇知利成的所有医学专家都有多年的制药行业经验，以确保符合ICH和NMPA法规。我们强大的QC审核流程使我们能够快速，准确和符合法规的文件交付。

我们的医学事务服务包含：

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医学事务咨询

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临床、非临床综述

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临床、非临床总结

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临床试验方案

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练车试验报告CSR

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研究者手册

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知情同意

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与药监机构沟通交流

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生物统计

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文献综述

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说明书撰写